Si has estado leyendo sobre GHK-Cu y quieres una sola página con lo útil —definiciones, contexto, cómo se estudia y las preguntas que se repiten—, es esta.
Revisado el 2026-04-05. Lo que sigue en debate se marca como tal.
== Mecanismo de acción == Posee una actividad estimulante del neurotransmisor GABA (inhibidor) y una acción antagonista del neutrotransmisor glutamato (excitador) restableciendo el balance en la excitación e inhibición neuronal provocado por la exposición crónica al alcohol. Estudios llevados a cabo en animales de experimentación han demostrado que posee un efecto específico sobre la dependencia del alcohol, pues reduce la ingesta voluntaria en ratas con dependencia del alcohol, sin modificar la ingesta alimentaria ni la ingesta total de líquidos.
Fuentes: es.wikipedia.org
La biodisponibilidad de acamprosato tras la administración oral es aproximadamente de un 11%. La ingesta de alimentos reduce la absorción oral de acamprosato pero no es clínicamente relevante y no hace falta un ajuste de la dosis. El volumen de distribución tras la administración intravenosa es de 72-109 L/kg. No hay fijación a las proteínas plasmáticas. No sufre reacciones de metabolización. El 50% de acamprosato se excreta por la orina. Su semivida es de 20-33 h.
Fuentes: es.wikipedia.org
Si el peso es superior a los 60 kg se administran 666 mg cada 8 horas (2 comprimidos por la mañana, 2 al mediodía y 2 por la noche). Si el peso es inferior a los 60 kg se administran 1332 mg en 3 tomas (2 comprimidos por la mañana, 1 al mediodía, y 1 por la noche). La duración recomendada del tratamiento es 1 año.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Contraindicaciones == Su uso está contraindicado en caso de hipersensibilidad al acamprosato o a alguno de los excipientes, insuficiencia renal o insuficiencia hepática severa. Tampoco debe usarse en niños o ancianos. Los datos sobre su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia son insuficientes por lo que se recomienda no administrarlo.
Fuentes: es.wikipedia.org
GHK-Cu se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre GHK-Cu se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=GHK-Cu)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=GHK-Cu)